Mekanizmi qė mund tė ndihmojė nė identifikimin e trajtimeve kundėr kėtyre fenomeneve ėshtė zbukuar nga shkencėtarėt e Texas Southwestern Medical Center.
Rezultati, nė fakt, ėshtė fryt i njė zbulimi rastėsor. Projekti kishte nisur pėr tė kuptuar se si neurofibromatosi i tipit 1, njė sėmundje gjenetike e rrallė, provokon zhvillimin e disa lloje tumoresh.
Dihej mė parė se qelizat staminale epidermike, pėrveēse qeliza tė paspecializuara, ishin paraardhėset e rrėnjėve tė flokėve. Por nuk ishte i qartė mekanizmi, mbi tė cilin hedh dritė studimi i ri, i publikuar nė revistėn Genes&Development.
Vėmendja e skuadrės u pėrqėndrua nė KROX20, njė proteinė qė deri tani ėshtė lidhur mė shumė me zhvillimin e nervave. Shkencėtarėt kanė zbuluar se nė blubin e rrėnjės sė flokut tė miut prodhimi i kėsaj proteine kishte dhe njė funksion tjetėr, pėrveēse formimit tė lėkurės.
Vepron nė qelizat e lėkurės duke stimuluar prodhimin e faktorit tė rritjes sė qelizave staminale SCF nė qeliza paraardhėse tė flokėve, thelbėsore pėr pigmentimin.
Studimi i kryer tek minjtė, ka treguar se qimet e tyre bėhen tė bardha kur eleminohet gjeni SCF nė qelizat paraardhėse tė flokėve.
Teksa minjtė humbėn qimet kur u eleminua qeliza prodhuese KROX20, objektivi i ardhshėm ėshtė testimi i kėtij zbulimi nė qeliza njerėzore nė laborator, pėr tė kuptuar nėse ky proces ėshtė i pakthyeshėm.
0682885032
0682885032
ntopalli@perspekti.com
www.facebook.com/perspekti/